Wankomycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk glikopeptydowy o działaniu bakteriobójczym. Wprowadzona do lecznictwa w 1958 r. przez firmę farmaceutyczną Eli Lilly.
Spektrum działania Wankomycyna zalecana jest w przypadkach poważnych zakażeń spowodowanych przez: gronkowce, w tym szczególnie MRSA; paciorkowce; Streptococcus pneumoniae – także szczepy oporne na penicylinę; Enterococcus; beztlenowe ziarenkowce; Corynebacterium jeikeium; Corynebacterium diphtheriae; Clostridioides difficile.
Mechanizm działania Blokowanie biosyntezy ściany komórkowej poprzez hamowanie polimeryzacji peptydoglikanu przez wiązanie się bezpośrednio z D-alanylo-D-alaninowymi peptydami końcowymi i hamowanie wiązania krzyżowego przez transpeptydazę.
Dodatkowo wpływa na przepuszczalność błon komórkowych i syntezę RNA.