Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (agenezja przewodów Müllera, łac. uterus bipartitus solidus rudimentarius cum vagina solida) – zespół wad wrodzonych występujący u kobiet, charakteryzujący się agenezją pochwy i macicy, pierwotnym brakiem miesiączki i bezpłodnością. Eponimiczna nazwa zespołu upamiętnia Georges’a André Hausera, Hermanna Küstera, Augusta Mayera i Karla von Rokitansky’ego, którzy niezależnie od siebie przedstawili pierwsze opisy zespołu.
Nazewnictwo Synonimy zespołu to: agenezja przewodów Müllera (ang. Müllerian agenesis) zespół Küstera zespół Mayera-Rokitansky’ego zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (ang. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, MRKH syndrome) kompleks malformacji Mayera-von Rokitansky’ego-Küstera zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera zespół von Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (ang. RKH syndrome) zespół Rokitansky’ego-Küstera.
Epidemiologia Częstość występowania zespołu ocenia się na 1:4000-1:5000 żywych urodzeń. Rozpoznanie zwykle jest ustalane przy wyjaśnianiu pierwotnego braku miesiączki. Opisano autosomalne dominujące dziedziczenie choroby.