Eur J Cardiothorac Surg, 2007; 32: 195– –201https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17466533/.
W niektórych ośrodkach w tej wadzie zalecana jest transplantacja serca i przez cały czas oczekiwania na dawcę kontynuowane jest podawanie prostaglandyn. Z powodu ograniczonej ilości dawców ok. 20% dzieci oczekujących na przeszczep umiera. Przeżycia 5-letnie po wieloetapowej korekcji i przeszczepie są podobne (ok. 70%).
Przypisy
Bibliografia
Wady serca – Wady sinicze ze zwiększonym przepływem płucnym – Zespół niedorozwoju lewego serca Klinika Kardiochirurgii Dziecięcej CM UJ w Krakowie E. Makowiecka, J. Moll, J. Moll, Mam dziecko z wadą serca, Wydawnictwo ADI, Łódź 2001,
Kategoria:Chirurgia dziecięca Kategoria:Kardiochirurgia Kategoria:Zaburzenia rozwoju Kategoria:Wrodzone wady serca