nieprawidłową pronacją i supinacją w stawie albo niestabilnością stawu/głów kości promieniowych częste płaskostopie, koślawość lub/i ew. inne deformacje stóp hipoplazja łopatki polineuropatia ADD lub ADHD uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego oraz rdzenia kręgowego, gen LMX1b wpływa na budowę neuronów OUN jaskra i osłabienie nerwu wzrokowego padaczka u 6% populacji z zespołem paznokieć-rzepka w porównaniu do 0,5% w populacji bez obciążenia genetycznego miastenia częsty niedobór masy ciała/niedowaga, trudności w przybraniu na wadze oraz słabo rozwinięta masa mięśniowa, w szczególności kończyn – pomimo stosowania prawidłowej diety oraz ćwiczeń (cechy te mogą być najbardziej zaznaczone i zauważalne u osób młodych, a ulegają pewnym ewentualnym zmianom wraz z wiekiem, ale nie jest to regułą); może występować od dzieciństwa m.in. utrzymujący się brak lub niedorozwój mięśni ramion – tricepsów , a także niektórych innych mięśnihttps://www.malacards.org/card/nail_patella_syndrome#Phenotypes_Human_wrapper, którego widoczność nasila się zwykle w okresie skoku wzrostowego (pokwitaniowego);