Choroby częstsze w populacji fińskiej wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego (OMIM#256300) wrodzona rogówka płaska (cornea plana congenita) (OMIM#217300) zespół Imerslund-Gräsbecka (wybiórcze złe wchłanianie witaminy B12, OMIM 261100) postępująca padaczka miokloniczna (padaczka miokloniczna Unverrichta i Lundborga, OMIM#254800) rozszczep siatkówki dziedziczony XR (retinoschisis) (OMIM+312700) autoimmunologiczna poliendokrynopatia-drożdżyca-dystrofia ektodermalna (OMIM#240300) wrodzona biegunka chlorowa (OMIM#214700) nieketotyczna hiperglicynemia (OMIM*238300) lizynuryczna nietolerancja białka (OMIM#222700) wrodzony niedobór laktazy (OMIM#223000) aspartyloglukozaminuria (OMIM+208400) zespół Ushera typu 3 (OMIM#276902) wielotorbielowata osteoliza tłuszczowo-błoniasta i leukoencefalopatia stwardniająca (OMIM#221700) rodzinna amyloidoza typu fińskiego (AD) (OMIM#105120) niskorosłość MULIBREY (zespół Perheentupy, OMIM#253250) dysplazja przynasadowa McKusicka (OMIM#250250) młodzieńcza neuronalna lipofuscynoza ceroidowa (choroba Vogta i Spielmeyera, OMIM#204200) dysplazja diastroficzna (OMIM#222600) hiperornitynemia z zakrętowym zanikiem naczyniówki i siatkówki (OMIM+258870) niemowlęca neuronalna lipofuscynoza ceroidowa (OMIM#256730) choroideremia (XR) (OMIM#303100) zespół Meckela (OMIM#249000) choroba