Rozpoznanie Chorobę rozpoznaje się na podstawie charakterystycznego obrazu klinicznego. W postaciach dziedzicznych ważny jest wywiad rodzinny, który wskazuje na istnienie choroby u innych członków rodziny. W postaciach nabytych konieczne jest wykluczenie schorzeń, które mogą wyzwalać skórę wiotką. Do tej pory opisano wystąpienie tego schorzenia współistniejącego z: niedobór α-1 trypsyny amyloidoza szpiczak mnogi sarkoidoza toczeń rumieniowaty układowy
Leczenie Nie jest znany sposób leczenia choroby. W ostrej fazie choroby, ale także w celu zapobiegania postępowi choroby stosuje się dapson. Możliwa jest chirurgiczna korekcja defektów skóry z zastosowaniem procedur chirurgii plastycznej. Toksyna botulinowa jest stosowana celem poprawy efektu kosmetycznego. Zaprzestanie palenia tytoniu jest korzystne aby zapobiegać progresji choroby.
Linki zewnętrzne Widok skóry z cutis laxa.
Przypisy
Bibliografia
Emedicine.com
Kategoria:Choroby skóry