Farmakokinetyka Trabektedyna podana dożylnie łączy się z białkami osocza w 94-98%. Lek metabolizowany jest w wątrobie, przy udziale CYP3A4. Nie stwierdzono, by inne izoenzymy cytochromu P450 były indukowane lub blokowane przez trabektedynę. Okres półtrwania leku jest długi i wynosi 180 godzin. Lek wydalany jest głównie z kałem.
Wskazania Leczenie chorych z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, leczonych wcześniej bez powodzenia antracyklinami lub ifosfamidem, a także pacjentów, u których leczenie to jest niewskazane.Trwają badania kliniczne mające określić skuteczność trabektedyny w leczeniu innych nowotworów, m.in. raka piersi, prostaty, jajników, płuc, a także nowotworów występujących u dzieci.
Przeciwwskazania nadwrażliwość na trabektedynę lub jakikolwiek składnik preparatu, współistnienie niekontrolowanych i nieleczonych zakażeń, ciąża i karmienie piersią, szczepionki osłabiające wątrobę, m.in. przeciwko żółtej febrze, pacjenci ze zwiększonym poziomem bilirubiny.