Obecnie ten typ klasyfikowany jest przez większość źródeł jako najcięższa postać zespołu Fallota ze skrajną hipoplazją tętnicy płucnej
Zmiany anatomiczne jedna, wspólna tętnica odchodzi z prawej i lewej komory zaburzenia w zastawce pnia płucnego prawostronne odejście łuku aorty w około 30% przypadków duży ubytek przegrody międzykomorowej mieszanie się krwi na poziomie dużych naczyń nadciśnienie płucne
Objawy sinica od urodzenia niewydolność serca szmer skurczowy osłuchiwalny przy lewej krawędzi mostka przerost obu komór serca głośny drugi ton serca
Rozpoznanie rtg klatki piersiowej badanie ekg badanie echokardiograficzne przed zabiegiem operacyjnym wskazane jest wykonanie cewnikowania serca w celu szczegółowego określenia współistniejących anomalii
Leczenie Najczęściej chorzy od urodzenia wymagają leczenia niewydolności krążenia diuretykami, digoksyną i inhibitorami ACE w celu przygotowania ich do leczenia operacyjnego.