Wskazania Na terenie Wielkiej Brytanii mifepriston (rozprowadzany jako Mifegyne, Exelgyn Laboratories oraz Mifegynec, Nordic Drugs) może być przepisany z następujących wskazań: w kombinacji z mizoprostolem: zakończenie ciąży wewnątrzmacicznej do wieku 63 dni (poza Wielką Brytanią i Szwecją zwykle do 49 dni) w kombinacji z gemeprostem: zakończenie ciąży między 13 a 24 tygodniem (Wielka Brytania) rozszerzenie i zmniejszenie napięcia mięśniówki szyjki macicy przed mechaniczną ewakuacją płodu indukcja akcji porodowej w wypadku wewnątrzłonowej śmierci płodu.
W Stanach Zjednoczonych mifepriston – wytwarzany na terenie Chin i sprzedawany pod nazwą handlową Mifeprex przez Danco Laboratories – jest zarejestrowany przez Agencję Żywności i Leków (FDA) wyłącznie do przerywania ciąży wewnątrzmacicznej w wieku nieprzekraczającym 49 dni.
Postępowanie kliniczne Zgodne ze wskazaniami – przerywanie ciąży mały|Embrion po całkowicie samoistnym poronieniu w ok. 6. tygodniu od poczęcia Sposób dawkowania zaakceptowany w 2010 roku przez FDA polegał na jednokrotnym podaniu 600 mg mifepristonu, po wcześniejszym odbyciu konsultacji lekarskiej. Dwa dni później kobieta otrzymuje 400 μg mizoprostolu w celu pobudzenia skurczów.