W reakcji 1,4-dijodobenzenu z 1,4-benzochinonem w obecności n-butylolitu otrzymano liniowy układ trójpierścieniowy, który po metylowaniu przeprowadzono w pochodne dijodową i diborową, a następnie mieszaninę tych związków poddano reakcji Suzuki, w wyniku czego powstała mieszanina , i makrocykli z łączną wydajnością 22%. Związki te wyizolowano i poddano aromatyzacji uzyskując odpowiednie cykloparafenyleny. W odmianie tego podejścia, w której związkami wyjściowymi były 1,4-dijodobenzen i cykloheksano-1,4-dion, uzyskano selektywnie cykloparafenylen, a dalsze rozwinięcie tej metody pozwoliło na syntezę –cykloparafenylenów.
Ze związków cynoorganicznych Najkrótszym znanym cykloparafenylenem jest związek zbudowany z 8 grup fenylenowych. Otrzymany został w roku 2009 w reakcji cyklotetrameryzacji 4,4’-bis(trimetylostannylo)bifenylu wobec katalizatora platynoorganicznego. Pierwotny produkt makrocykliczny o geometrii kwadratowej zawierał 4 węzłowe atomy platyny łączące 4 reszty bifenylowe.