Platynę usunięto w reakcji redukcyjnej eliminacji za pomocą bromu, uzyskując cykloparafenylen z wydajnością całkowitą 25%.
Analogiczną metodę z użyciem związków cynoorganicznych wykorzystano następnie do syntezy mieszaniny –cykloparafenylenów, którą uzyskano podczas cyklizacji mieszaniny 4,4’-bis(trimetylostannylo)bifenylu (2 pierścienie benzenowe) i 4,4’-bis(trimetylostannylo)terfenylu (3 pierścienie benzenowe). –Cykloparafenyleny powstać mogły przez tetraplatynowy związek pośredni, natomiast cykloparafenylen wymaga pośrednictwa związku zawierającego 5 lub 6 węzłowych atomów platyny. Poszczególne cykloparafenyleny można łatwo wyizolować z mieszaniny za pomocą chromatografii żelowej.
Właściwości Wszystkie znane cykloparafenyleny wykazują absorpcję światła UV z maksimum przy ok. 340 nm oraz fluorescencję w świetle widzialnym, której maksimum długości fali przesuwa się w stronę fal dłuższych wraz ze zmniejszaniem się wielkości pierścienia makrocyklicznego i wynosi 420–450 nm dla 18-meru i ok. 540 nm dla 8-meru.
Przypisy
Kategoria:Węglowodory aromatyczne Kategoria:Związki makrocykliczne Kategoria:Związki policykliczne