{| class="toccolours" border="1" style="float: right; clear: center; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;" ! | <ref>Merck Index, 11th Edition, 4818''</ref>
| colspan="2" | |- | colspan="2" | |- ! | Обща информация |- | Наименование по IUPAC | 6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol |- | Други имена | Идоза |- | Молекулна формула | C6H12O6 |- | SMILES | ? |- | 3D структура | тук |- | Моларна маса | 180.16 g/mol |- | Външен вид
| CAS номер | 2152-76-3 |- ! | Свойства |- | Плътност и фаза | безцветна вискозна течност |- | Разтворимост във вода | разтворим
| Точка на топене
| Точка на кипене
| | Освен където е обявено друго, данните са дадени за материали в стандартно състояние (при
25 °C, 100 kPa)Права и справки |- |}Идозата''' е алдохексоза - монозахарид с шест въглеродни атома. Има алдехидна група и се отнася към семейството на алдозите. Идозата не се среща в природата, но съответстващата ѝ уронова киселина е важен компонент на дерматан сулфата и хепарин сулфата, които са глюкозаминогликани. Получава се при алдолна кондензация на D- и -L глицералдехид. L-идозата е C-5 епимер на D-глюкозата.
Подобно на другите хексози идозата във воден разтвор образува пръстени форми като преобладават е пиранозните. D-Идоза Линейна форма Пръстена форма α-D-Индофураноза16 % β-D-Индофураноза16 % α-D-Индопираноза31 % β-D-Индопираноза37 %
Източници
Категория:Алдохексози