Fosfor-trijodid (PI3) je tamno crveni čvrsti hemijski spoj koji se široko primjenjuje u hemijskoj industriji.
Navodi da je to nestabilna crvena čvrsta supstanca koja burno reagira s vodom i da ga je suviše nestabilan za skladištenje – uobičajena su zabluda.L. G. Wade, Jr., Organic Chemistry, 6th ed., p. 477, Pearson/Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, USA, 2005. PI3 je, u stvari, komercijalno dostupan i naširoko se koristi u organskoj hemiji za prevođenje alkohola do alkil-jodida. To je također snažno redukcijsko sredstvo. Treba također znati da fosfor formira i niže jodide, P2I4, ali postojanost PI5 je upitna na sobnoj temperaturi.
Osobenosti PI3 u biti ima nulti dipolni moment u otopini ugljik-disulfida, jer P-I veza gotovo da i nema dipol. P-I veza je slaba; PI3 mnogo je manje stabilan od PBr3 i PCl3 , sa standardnom entalpijom nastajanja za PI3 od samo –46 kJ / mol (čvrsti). Atom fosfora ima hemijski pomak NMR od 178 ppm (niz polje od H3PO4).
Reakcije Fosfor-trijodid snažno reagira s vodom, proizvodeći fosfornu (H3PO3) hidrojodnu kiselinu (HI), sa manjom količinom fosfina i P-P spojeva. Sa alkoholima isto tako formira alkil-jodide, što omogućava glavnu upotrebu PI3.
PI3 ije također moćan reducirajući i dezoksigenirajući agens. Reducira sulfokside do tioetera, čak i na −78 °C. U međuvremenu, zagrijavanje otopine 1-jodobutana PI3 sa crvenim fosforom izaziva redukciju do P2I4.
Dobijanje Uobičajeni metod dobijanja fosfor-jodida je spajanje dva elementa, često putem dodavanja jodina na otopinu bijelog fosfora u ugljik-disulfidu:
P4 + 6 I2 → 4 PI3.
Alternativno, PCl3 može biti pretvoren u PI3 djelovanjem vodik-jodida ili nekih metalnih jodida.
Upotreba Fosfor-jodid se obično koristi u laboratorijama za konverziju primarnih ili sekundarnih alkohola do alkil-jodida.B. S. Furnell et al., Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry, 5th edition, Longman/Wiley, New York, 1989. Alkohol se često upotrebljava kao otapalo i vrhunski reaktant. Ćesto se PI3 pravi in situ, reakcijom crvenog fosfora sa jodinom, u prisustvu alkohola; primjerice, pretvaranje metanola u jodometan:King, C. S., Hartman, W. W. (1943): Methyl Iodide. orgSint, 2: 399 - CV2P0399.
PI3 + 3 → 3 +
Ovi alkil-jodidi su upotrebljivi spojevi za reakcije nukleofilne supstitucije i za pripremanje Grignardovih reagenasa.
Rakođer pogledajte Dušik-trijodid Difosfor-tetrajodid Fosfor- trifluorid Fosfor-trihlorid Fosfor-tribromid Fosfor-pentajodid
Reference
Vanjski linkovi
Kategorija:Neorganski spojevi fosfora Kategorija:Jodidi Kategorija:Fosforni halidi