Clemmensenova redukce je chemická reakce popsaná jako redukce ketonů a aldehydů na alkany za použití zinkového amalgamu a kyseliny chlorovodíkové.Clemmensen, E. Chemische Berichte 1913, 46, 1837.Clemmensen, E. Chemische Berichte 1914, 47, 51.Clemmensen, E. Chemische Berichte 1914, 47, 681. Reakce je pojmenována po dánském chemikovi Eriku Christianu Clemmensenovi.Biographies of Chemists , accessed 6 Feb 2007.
střed|300px|The Clemmensen reduction
Clemmensenova redukce je zvláště účinná při redukci aryl-alkyl ketonů.Organic Syntheses, γ-Phenylbutyric acid , Coll. Vol. 2, p.499 (1943); Vol. 15, p.64 (1935).Organic Syntheses, Creosol , Coll. Vol. 4, p.203 (1963); Vol. 33, p.17 (1953). Pro alifatické ketony je mnohem výhodnější redukce kovovým zinkem.Organic Syntheses, Modified Clemmensen Reduction: Cholestane , Coll. Vol. 6, p.289 (1988); Vol. 53, p.86 (1973).
Reaktanty musí být stálé ve velmi kyselém prostředí Clemmensenovy redukce. Reaktanty nestálé v kyselém prostředí mohou být podrobeny Wolffově-Kižněrově redukci, která používá velmi zásadité prostředí. Uhlík karbonylové skupiny přechází z sp2 hybridizace do sp3 hybridizace. Atom kyslíku odchází v molekule vody.
Reference
Externí odkazy
Kategorie:Organické redoxní reakce Kategorie:Jmenné reakce