mini|125px|Skica kromosoma 10 s obilježenim genskim lokusima. Kromosom 10 u kariotipu čovjeka je autosomni kromosom, deseti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju centromere pripada submetacentričnim kromosomima. Sastoji se od 135 milijuna nukleotida što predstavlja oko 4-4,5% od ukupne količine DNK u stanici.
Potvrđeno je da kromosom 10 sadrži preko 1000 gena, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1200
Broj polimorfizama jednog nukleotida (eng. Single Nucleotide Polymorphism - SNP) je oko 550 000.
Geni kromosoma 10 Neki od važnijih gena kromosoma 10 jesu Geni kromosoma 10 na Genetics home reference , pristupljeno 22. srpnja 2013.: ALOX5: arahidonat 5-Lipooksigenaza CDH23: kaderin-like 23 CXCL12: kemokin (C-X-C motiv) ligand 12, SDF-1, scyb12 EGR2 ERCC6 FGFR2: receptor 2 faktora rasta fibroblasta HELLS: limfoidno specifična helikaza PCBD1: 6-piruvoil-tetrahidropterin sintetaza PCDH15: protokaderin 15 PTEN: fosfataza i tensin homolog RET: ret proto-onkogen UROS: uroporfirinogen III sintetaza
Bolesti vezane za kromosom 10 Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 10 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 10 jesu Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 10, pristupljeno 22. srpnja 2013.: Apertov sindrom sindrom Beare-Stevensonova cutis gyratae Charcot-Marie-Toothova bolest Charcot-Marie-Toothova bolest tip 1 Charcot-Marie-Toothova bolest tip 4 Cockayneov sindrom kongenitalna eritropoietična porfirija Cowdenov sindrom Crouzonov sindrom Glioblastoma Multiforme Hermansky-Pudlakov sindrom Hirschprungova bolest Jackson-Weiss sindrom multipla endokrina neoplazija tip 2 gluhoća gluhoća autosomna recesivna Pfeifferov sindrom porfirija deficit tetrahidrobiopterin distrofija rožnice Bowmanovog sloja tip II Usherov sindrom Usherov sindrom tip I Wolmanov sindrom
Literatura
Kategorija:Ljudski kromosomi