A kémiai képlet (vagy régies nevén vegyképlet) a vegyületek rövid kémiai jelölésére szolgál, bemutatja azok alkotórészeit, felvilágosítást ad összetételükről és szerkezetükről.
A különböző képletek felírása és jelrendszere nemzetközi szinten szabályozott.
Az ionvegyületek képlete
Az ionképlet megmutatja az ionrácsban levő ionok számarányát: NaCl; Na2S; AlCl3; Al2O3; CuSO4 stb.
A molekuláris vegyületek képletei Tapasztalati képlet
A tapasztalati képlet a vegyület sztöchiometriai összetételét adja meg és az elemek egymás mellé írt vegyjelét tartalmazza. A vegyjelek alsó indexe fejezi ki az összetevők legegyszerűbb arányát. A tapasztalati képlet nem minden esetben adja meg, melyik vegyületről van szó. Pl. CH2 (ez megfeleltethető pl. az eténnel és a propénnel is).
Molekulaképlet A molekulaképlet vagy összegképlet a valóságban önállóan létező molekula minőségi és mennyiségi összetételét fejezi ki, amely alapján kiszámítható a relatív molekulatömeg. Megegyezhet a tapasztalati képlettel. Pl. C2H4 (etén).
A Hill-képlet az összegképlet atomjainak sorrendjét szabja meg. Ha a molekulában van szén, a képlet a szén- és hidrogénatomok számával kezdődik, ezt követi a többi atom ábécérendben. Ha a molekulában nincsen szén, valamennyi atom (a hidrogént is beleértve) ábécésorrendben szerepel. Pl. a kénsav szokásos összegképlete H2SO4, ez a Hill-rendszerben H2O4S. A kálium-hidroxid szokásos képlete KOH, a Hill-rendszerbelié HKO. A rendszer az összegképlet szerinti keresést egyszerűsíti le.
A Hill-féle rendszer az összegképletek rendezését is megadja (összegképlet-lista esetén): az atomok ábécésorrendjében, azon belül az atomszám szerint sorolja fel őket.
Szerkezeti képlet (más néven konstitúciós képlet vagy síkképlet) A különböző szerkezeti képletek a molekulák szerkezetét is leírják, különböző, kiemelt szempontok szerint;http://sdt.sulinet.hu/Player/Default.aspx?g=8d9ee604-81a4-4b1c-86c9-c2f150756a57&cid=e36e8b86-e694-4a9c-9e91-78b2c4364d53 feltüntetik a molekulát alkotó atomok kapcsolódását és azok térbeli elrendeződését.
A konstitúciós képlet külön-külön feltünteti a molekulában lévő összes kovalens kötést.http://www.sulinet.hu/tovabbtan/felveteli/2001/19het/kemia/kemia19.html Pl. az etén szerkezeti (konstitúciós) képlete: 80px|Ethene structural A félkonstitúciós (gyökcsoportos) képlet csak a szénatomok közötti kötéseket tünteti fel: H2C=CH2 Az egyszerű vonalképlet csak a szénvázat tünteti fel. Az etén esetén ez csak két vonal (mely a kettős kötéssel összekapcsolt két szénatomot jelenti): 50px|Ethylene-CRC-MW-dimensions-2D. A benzol egyik gyakori ábrázolásmódja: 50px|Ethylene-CRC-MW-dimensions-2D A szerkezeti képletben megadhatók a molekula jellemzői is, pl. kötésszög, vagy kötéstávolság: 110px|Ethylene-CRC-MW-dimensions-2D. A legvalósághűbben azonban a molekulamodell segítségével lehet jellemezni a molekulát: 90px. Az etén interaktív 3D molekulamodellje itt található, ahol megmérhető a kötésszög és a kötéstávolság is.
A szerves kémia részletesen tárgyalja a szerves vegyületek szerkezeti képletét.
Források Bodonyi Ferenc: Kémiai összefoglaló (Műszaki könyvkiadó, Budapest, 1987)
Jegyzetek
Kapcsolódó lapok Vegyületek összegképlete (lista magyar Wikipédiában található vegyületek összegképleteiről)
További információk a magyar Wikipédia vegyületeinek összegképlet szerinti keresője külső lapon
Kategória:Kémiai alapfogalmak