先天性ヨウ素欠乏症候群（せんてんせいヨウそけつぼうしょうこうぐん、）は、以前は風土病性クレチン症（）として知られており、風土病性甲状腺腫の結果として生じる聴覚障害や低身長を伴う知的障害である。その他の症状には、皮膚の乾燥、反射異常、運動失調、斜視、便秘、声の変化などがあげられる。甲状腺腫を発症することもある。

先天性ヨウ素欠乏症候群は、妊婦の不十分な食事または胎児への栄養不足によるヨウ素の欠乏が原因でおこる。発症時期は妊娠3か月から8か月と推定されている。食料であるキャッサバを食べることも発症の原因の1つになりえる。先天性ヨウ素欠乏症候群は、神経性と粘液水腫性の2つに分類される。軽度の場合は、亜臨床的と分類されることがある。これは出生時の甲状腺機能低下症の一種の先天性甲状腺機能低下症である。

予防策は、妊娠する前にヨウ素欠乏症を治療することである。予防の取り組みには、すべての食塩をヨウ素添加塩にする、ヨウ素添加油サプリメントの摂取などがあげられる。治療にはレボチロキシンとヨウ素の補充が含まれる。治療によってすべての症状が回復するとは限らない。

先天性ヨウ素欠乏症候群は先進国ではまれな疾患である。ヨウ素が極端に不足している地域では、人口の10～30％に影響する可能性がある。以前は予防可能な知的障害のなかで最も一般的な原因であった。未治療の先天性甲状腺機能低下症の元の用語は「クレチン症」であり、1754年にドゥニ・ディドロの『百科全書』で用いられてからクレチン症と呼ばれるようになった。当時はスイスと北イタリアでは一般的にみられる疾患であった。

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