ハプログループO-M122 (Y染色体)（ハプログループO-M122 (Yせんしょくたい)、系統名称ハプログループO2とは、分子人類学で用いられる、人類のY染色体ハプログループの分類のうち、ハプログループOのサブクレード（細分岐）の一つで、「M122」の子孫の系統である。2015年11月にISOGG系統樹が改訂ISOGG 2015 Y-DNA Haplogroup Treeされる前はハプログループO3と呼ばれていた。
分布
ハプログループO2-M122はシナ・チベット語族と関連し、一部下位枝はミャオ・ヤオ語族、オーストロネシア語族とも関連する。漢民族（最大65.7%Yali Xue et al 2006, Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times）やビルマ系民族（最大86.7%Richard Cordaux et al 2004, The Northeast Indian Passageway: A Barrier or Corridor for Human Migrations?）、朝鮮人（最大50.9%Soon-Hee Kim 2011, High frequencies of Y-chromosome haplogroup O2b-SRY465 lineages in Korea: a genetic perspective on the peopling of Korea）に高頻度であり、東南アジア人でも中頻度で見られる。日本でも約20％の男性に観察されるHammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. .。モン・ミエン語族に関連するO-M7は大渓文化の遺骨から高頻度に観察されているLi, Hui; Huang, Ying; Mustavich, Laura F.; Zhang, Fan; Tan, Jing-Ze; Ling-; Wang, E; Qian, Ji; Gao, Meng-He; Jin, Li (2007). "Y chromosomes of prehistoric people along the Yangtze River". Human Genetics 122 (3-4): 383–388. doi:10.1007/s00439-007-0407-2. .。
中国 上海市出身の漢族男性を対象とした研究では、1219人中576人（47.25%）がハプログループO2-M122に属すという結果が得られた。1219人中689人が浦東出身の漢族男性で、残りの1219人中530人が崇明島出身の漢族男性であるXiao Zhang, Zhen Tang, Bin Wang, Xindao Zhou, Limin Zhou, Gongying Zhang, Junzhe Tian, Yiqi Zhao, Zhiqing Yao, Lu Tian, Suhua Zhang, Hao Xia, Li Jin, Chengtao Li, and Shilin Li (2022), "Forensic Analysis and Genetic Structure Construction of Chinese Chongming Island Han Based on Y Chromosome STRs and SNPs." Genes 13, 1363. https://doi.org/10.3390/genes13081363。その内訳は下記の通りである:
O2-M122 576/1219 (47.25%) O2a1-KL1 225/1219 (18.46%) O2a2-P201 332/1219 (27.24%) O2a2*(O2a2a xP164) 57/1219 ( 4.68%) O2a2a1a2-M7 38/1219 ( 3.12%) O2a2a*(xM7, P164) 19/1219 ( 1.56%) O2a2b-P164 275/1219 (22.56%) O2a2b1a1-M117 125/1219 (10.25%) O2a2b*(xM117) 150/1219 (12.31%) O2*(xKL1, P201) 19/1219 ( 1.56%)
河北省邯鄲市出身の漢族男性を対象とした研究では、730人中435人（59.59%）がハプログループO2-M122に属すという結果が得られ、特にO-F46 (157/730 = 21.51%)とO-F8 (131/730 = 17.95%)が多く観察された。Chi-Zao Wang, Lan-Hai Wei, Jia-Shuo Zhang, Xue-Er Yu, Ru-Feng Bai, Hui Li, Mei-Sen Shi & Shu-Hua Ma (2023) Forensic characteristics and genetic substructure analysis of the Handan Han population, Northern China, Annals of Human Biology, 50:1, 123-125, DOI:10.1080/03014460.2023.2181985
ハプログループO2に重大に関係ある中国人の調査方法では、漢民族と55の少数民族・国土が広大であるためより詳細に調査する必要性があり各民族・各地域に細かく集計した上でハプログループO2のサブグループを以下の通りに分けて各民族及び各地域によって詳細に調査される。 O2a1*(L127.1,KL1/L465+,IMS-JST002611-) O2a1b(IMS-JST002611+)、O2a2a*(M188+,M7-)(漢民族に関係ある) O2a2a1a2(M7+)(ミャオ・ヤオ語族に関係ある) O2a2b*(P164+,M134-)(オーストロネシア語族関係ある) O2a2b1*(M134+,M117-)(漢語系諸語に関係ある) O2a2b1a1(M117+)(チベット・ビルマ語派に関係ある) O2b(F742+)(長江文明に関係ある) 漢民族のO2系統の詳細0.1%以上は以下の通りであった。 O2a1a(F1876) 2.6% O2a1b(IMS-JST002611) 15.0% O2a2a(M188) 4.8% O2a2b1a1(M117) 16.7% O2a2b1a2(F114) 12.1% O2a2b2(F3223) 3.1% O2b(F742) 1.3%
古人骨では、龍山文化の陶寺遺跡（2500BC～1900BC）から100％の頻度で発見されているLi, H., Huang, ., Mustavich, L.F. et al. Y chromosomes of prehistoric people along the Yangtze River. Hum Genet 122, 383–388 (2007). https://doi.org/10.1007/s00439-007-0407-2。
日本 日本国内の分布はハプログループC2と同様、地域間の差異が結構大きく、少ない所では15%未満（3/31 = 9.7% 福岡県、11/102 = 10.8% 福岡市成人男性、5/37 = 13.5% 大分県、7/50 = 14.0% 茨城県、20/142 = 14.1% 宮崎県延岡市、20/137 = 14.6% 関東地方）、多い所では25%以上（33/129 = 25.6% 佐賀県立致遠館高等学校十塚正治、The Super Science High School Consortium、佐藤陽一、田中雅嗣、「スーパーサイエンスハイスクール（SSH）コンソーシアムによる日本人の Y 染色体とミトコンドリア DNA ハプログループ地域分布調査」。Anthropological Science (Japanese Series) Vol. 124(2), 85–91, 2016. DOI: 10.1537/asj.161018、15/57 = 26.3% 徳島県、22/79 = 27.8% 青森県立八戸北高等学校及び青森県立三本木高等学校、13/44 = 29.5% 山口県）の男性に観察されている。
崎谷満はO2-M122系統の一部は縄文時代に日本にミレット農耕をもたらしたが、その大部分は弥生時代以降の中国大陸及び朝鮮半島からの流入であろうとしている崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）。
日本国内でのサブクレード別の割合は以下の通りであるNonaka, I.; Minaguchi, K.; Takezaki, N. (2007). "Y-chromosomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relationship to 16 Y-STR Polymorphisms". Annals of Human Genetics 71 (4): 480–95.Sae Naitoh, Iku Kasahara-Nonaka, Kiyoshi Minaguchi, and Phrabhakaran Nambiar, "Assignment of Y-chromosomal SNPs found in Japanese population to Y-chromosomal haplogroup tree." Journal of Human Genetics (2013) 58, 195–201; doi:10.1038/jhg.2012.159; published online 7 February 2013.。 O2(M122) (44/263) 16.7% O2a1b(IMS-JST002611) (10/263) 3.8% O2a2(P201,IMS-JST021354) (31/263) 11.8% O2a2*(xM159, M7, M134) (11/263) 4.2%11人の内訳は、東京都（51人中3人）、千葉県（45人中2人）、鳥取県（2人中1人）、富山県（3人中1人）、北海道（3人中1人）、愛媛県（4人中1人）、香川県（4人中1人）、山口県（2人中1人）である O2a2b1(M134) (20/263) 7.6% O2a2b1a1(M117) (11/263) 4.2% O2a2b1*(xM117) (9/263) 3.4% O2*(xO2a1b, O2a2, M121, M164) (3/263) 1.1% O2a2*-P201(xO2a2a1a1a-M159, O2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134)はオーストロネシア語族に関連する可能性がある。11人のうち、系統樹上の位置が詳細に解明されている1人の日本人男性（山口県出身のYGU234）のサブクレードは、O2a2b2a1b1-IMS-JST008425p6で、最も近い共通祖先は約11,120年前、主に中国東北部即ち旧満州、華北及び山東地区に分布し、中国全国の男性人口の約0.36%を占めるhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-IMS-JST008425p6/detail。民族別では満州族に比較的多い（21/2938 = 0.71%https://www.23mofang.com/gene-club/detail/17724190d8a）。
佐藤ら(2014)ではO-P201(xM134)が日本人の3.8%（2390人中90人、最多札幌市成人男性206人中12人=5.8%、最少福岡市成人男性102人中2人=2.0%)に見られる。現代日本人にはオーストロネシア語族と関連が指摘されているO2a2b2-F3237に属す者はほとんどおらず、O-P201(xM134)に属す日本人の大半がO2a2a1a1b-MF18110/FGC50590/FGC50625に属している。そのサブクレードには日本及び韓国で比較的多く観察されるO-MF114497/O-SK1702と、中国（の主に東部及び北部）及び韓国、タイ、カザフスタン（ドンガン人）で稀に観察されるO-MF14256があるが、両者の間には大きな隔たりがあり、その最も近い共通祖先は今より約12,750年前Phylogenetic tree of O-M122 at 23mofang或いは12,173（99% CI 16,073 ↔ 8,996）年前https://discover.familytreedna.com/y-dna/O-FGC50672/scientific?section=tmrcaに遡る。O2a2a1a1b-MF18110/FGC50625は、O-M159が最も近縁で、これは現代の中国南部で割と頻繁に観察され、中国全国男性人口の約0.80%を占める。両者の親グループであるO-CTS201の最も近い共通祖先は約16,070年前、更に、O-CTS201とO-M7の親グループであるO-CTS445の最も近い共通祖先は約16,090年前である。
日本国内における頻度 現代日本では平均して約20%の男性に観察される。Youichi Sato, Toshikatsu Shinka, Ashraf A. Ewis, Aiko Yamauchi, Teruaki Iwamoto, and Yutaka Nakahori (2014), "Overview of genetic variation in the Y chromosome of modern Japanese males." Anthropological Science Vol. 122(3), 131–136.
Tajima et al. (2004)及びHammer et al. (2006)（両者は一部同じサンプルを使用している）のデータによれば、西日本で頻度が高い。
沖縄: 7/45 = 15.6%Atsushi Tajima, Masanori Hayami, Katsushi Tokunaga, Takeo Juji, Masafumi Matsuo, Sangkot Marzuki, Keiichi Omoto, and Satoshi Horai, "Genetic origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages." Journal of Human Genetics (2004) 49:187–193. DOI 10.1007/s10038-004-0131-x 九州: 25/104 = 24.0% 徳島: 15/70 = 21.4% 静岡: 12/61 = 19.7% 青森: 4/26 = 15.4%
しかし、より大きな数のサンプルを集計したSato et al. (2014)によれば、地域による統計的有意性のある頻度の差が無く、一番頻度の高い長崎の学生と一番頻度の低い福岡の成人男性は両方とも九州の集団である。
長崎 (学生): 71/300 = 23.7% 大阪 (成人男性): 54/241 = 22.4% 金沢 (成人男性): 51/232 = 22.0% 札幌 (学生): 61/302 = 20.2% 札幌 (成人男性): 41/206 = 19.9% 全国合計: 470/2390 = 19.7% 金沢 (学生): 55/298 = 18.5% 徳島 (学生): 69/388 = 17.8% 川崎 (学生): 57/321 = 17.8% 福岡 (成人男性): 11/102 = 10.8%
逆に、Nonaka et al. (2007)のデータによれば、日本全国に於ける頻度は44/263 = 16.7%とやや低いが、Tajima et al. (2004)、Hammer et al. (2006)のデータと同様に、西日本でやや濃い分布を示している。
関東 (東京 n=51, 千葉 n=45, 神奈川 n=14, 埼玉 n=13, 茨城 n=5, 栃木 n=5, 群馬 n=4): 20/137 = 14.6% 沖縄: 18/87 = 20.7%（Y-STRにより推定） 名古屋: 45/207 = 21.7%（Y-STRにより推定） 西日本 (東海 n=24, 中国 n=16, 近畿 n=15, 九州 n=13, 長野 n=11, 四国 n=9, 北陸 n=7, 山梨 n=2): 23/97 = 23.7%
現代宮崎県出身男性1702名を対象にした研究では、9.52%（162/1702）がO-M122(xM134)に、9.05%（154/1702）がO-M134に、合計18.57%（316/1702）がO2-M122に属すという、全国平均と大差の無い結果が得られたが、父親または父方の祖父の代まで宮崎県出身だという者に対象を絞り、更に出身市町村に基づいて県北地域（延岡市・日向市・門川町・諸塚村・椎葉村・美郷町・高千穂町・日之影町・五ヶ瀬町）、県央地域 （宮崎市・西都市・国富町・綾町・高鍋町・新富町・西米良村・木城町・川南町・都農町）、県西地域（都城市・小林市・えびの市・三股町・高原町）、県南地域（日南市・串間市）に分けてみると、O2-M122が県北地域で13.8%（48/349）、県西地域で17.2%（50/291）、県央地域で21.3%（104/488）、県南地域で22.0%（31/141）という結果になり、数世代前の宮崎県に於いては、南東や海へ行くに連れてO2-M122の分布が濃くなり、北西や山へ行くに連れてO2-M122の分布が薄くなる傾向があった事を示唆している。野原 寛文, 前田 育子, 久澄 倫之介, 内山 岳人, 平島 紘子, 中田 大仁, 大野 里香, 長谷川 哲朗, 清水 健史, 「宮崎県在住者におけるY-STRハプロタイプおよびY-ハプログループの地理的分布」。日本法科学技術学会誌 26巻 (2021) 1号 p. 17-27。https://doi.org/10.3408/jafst.778
Katoh et al. (2005)が関東地方にて採集したサンプルについては、16.2% (19/117)がO-M122に属している。Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai, Shuhei Mano, Harue Ando, Ganjuur Oyungerel, Gue-Tae Chae, Huun Han, Guan-Jun Jia, Katsushi Tokunaga, Namid Munkhtuvshin, Gen Tamiya, and Hidetoshi Inoko, "Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis." Gene 346 (2005) 63–70. 1000人ゲノムプロジェクトによって東京都で採集されたサンプルJPT（"Japanese in Tokyo, Japan"）については、17.9% (10/56)がO-M122に属しているとPoznik et al. (2016)が述べている。G. David Poznik, Yali Xue, Fernando L. Mendez, et al., "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences." Nature Genetics 2016 June ; 48(6): 593–599. doi:10.1038/ng.3559.
遺跡出土の古代DNA(日本) 石川県金沢市観法寺町にある岩出横穴墓から出土した古墳人一体の人骨のY染色体はハプログループ O2a2b1a1a1a4a1-CTS5308 であった。このハプログループは東アジア全域で見られるO2a2b1a1(O-M117)のサブグループであり、O-CTS5308は特にチベット民族に多く見られるサブクレードである。 （Cooke et al., 2021）
千葉県木更津市の 諏訪谷横穴墓群(古墳時代後期〜終末期)の6号墓1号人骨(6-1)のY染色体はハプログループO2a1b(IMS-JST002611) である。
有名人のハプログループ(日本) 板垣退助の男系子孫・板垣正明（板垣守正の長男）から得られた口腔内粘膜が解析された結果、板垣退助のY染色体SNP（一塩基多型）のサブクレード（細分岐系統）を「CTS10573, SK1670, MF9328」と特定された。板垣退助のY染色体、O2a1b2a1b - M175+M122+F36+M324+L465+JST002611(CTS2483)+FGC3750+CTS879(Y155416)+FT318429+SK1670(MF7367)+MF9328(MF9367, MF9326)+（表記はISOGG TREE Ver.15.73に準拠）『板垣退助のY染色体遺伝子解析』髙岡功太郎著（所収『板垣精神』460-474頁）より。（※同書執筆時は、ISOGG ver.13.295/YFull Ver.6.08.01に準拠して記載されている）この枝はY染色体ハプログループO2a1b2a1bとして、令和元年（2019年）6月10日、ISOGGで認定された枝となった。
サブグループ ハプログループO系統の分岐については2020年4月16日改訂のISOGGの系統樹（ver.15.58）による2019-2020 Haplogroup O Tree。 O2(旧O3)(M122)[TMRCA 29100年前]:中国北部に特に多い。シナ・チベット語族、モン・ミエン語族との関連が想定される。 O2a(M324)[TMRCA 23800年前] O2a1(L127.1/L465)[TMRCA 17200年前] O2a1a(F1876/Page127)[TMRCA 12700年前] O2a1b(IMS-JST002611)[TMRCA 12900年前] O2a2(IMS-JS021352/P201)[TMRCA 23000年前] O2a2a(M188)[TMRCA 18600年前] O2a2b(P164)[TMRCA 19100年前] O2a2b1(M134)[TMRCA 17400年前] O2a2b1a1(M117,Page23)[TMRCA 12400年前] O2a2b1a2(F122,Y20)[TMRCA 14400年前] O2a2b2(AM08122/F3223/F3237)[TMRCA 14300年前] O2b(F742)[TMRCA 24900年前] O-F1876 O2a1a (F1876/Page127) O2a1a1 (F1867) - 中国（初めは長江中流域から広がっていったと推測されており、現在は主に中国南部に分布しており、全国男性人口の約1.47％を占めるhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-F1867/detail） O2a1a1a (F2266) - 中国（湖南省） O2a1a1a1 (L599) - 中国（男性人口の約0.78％を占めており、福建省、台湾、江西省、安徽省、湖北省、浙江省等に集中しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-L599/detail）、台湾、ベトナム、シンガポール、インドネシア（ジャカルタ都市圏） O2a1a1b (F854) - 中国（中国の男性人口の約0.36％を占めており、比較的南部地域に分布が集中しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-F854/detail） O2a1a2 (F915) - 中国（主に北部と東部に分布しており、全国男性人口の約0.71％を占めるhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-F915/detail）、トルコ、韓国 O2a1a2a (CTS1936) - 中国（主に中国の北部と東部に分布しており、全国男性人口の約0.27％を占めるhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-CTS1936/detail）、台湾、タイ（瑶族）、ベトナム、韓国
O-IMS-JST002611 O2a1b (IMS-JST002611) - TMRCAが約13000年で東アジアに広く分布（中国全国約14.70%https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-IMS-JST002611/detail、蒙古族約13.68%、満州族約13.21%、土家族約12.29%、回族約11.56%、韓国約10.12%So Yeun Kwon, Hwan Young Lee, Eun Young Lee, Woo Ick Yang, and Kyoung-Jin Shin, "Confirmation of Y haplogroup tree topologies with newly suggested Y-SNPs for the C2, O2b and O3a subhaplogroups." Forensic Science International: Genetics 19 (2015) 42–46. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.06.003Myung Jin Park, Hwan Young Lee, Na Young Kim, Eun Young Lee, Woo Ick Yang, and Kyoung-Jin Shin, "Y-SNP miniplexes for East Asian Y-chromosomal haplogroup determination in degraded DNA." Forensic Science International: Genetics 7 (2013) 75–81. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2012.06.014、イ族約8.30%、苗族約7.90%、タイ約7.8%、日本約3.8%～4.98%（最多金沢市成人男性17/232 = 7.3%、最少福岡市成人男性1/102 = 1.0%）、壮族約3.37%） O-F18 O2a1b1 (F18) O2a1b1a (FGC12511)
O-F117 O2a1b1a1 (F117) - 中国 O-MF1237 (MF1237/FTA68235, MF87972) - 中国（約0.18%https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-MF1237/detail）、韓国、トルコ O2a1b1a1a (CTS4598, F108) O-MF7120 - 中国 O2a1b1a1a1 (CTS4263, F2, F13) - ブータン O2a1b1a1a1a (F11, F60) O-MF6982 - 中国 O2a1b1a1a1a1 (F325) - 中国（約10.84%https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-F325/detail）、韓国、日本 O2a1b1a1a1a1a (F632) - 中国（約3.96%https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-F632/detail）、マルキーズ諸島