Хаплогрупа М, позната и како M-P256 и Хаплогрупа K2b1b (претходно K2b1d) — хаплогрупа на ДНК на Y-хромозомот. M-P256 е потомок на хаплогрупата K2b1 и се верува дека првпат се појавил помеѓу 32.000 и 47.000 години .

M-P256 е најчестата хаплогрупа на Y-хромозомот во Западна Папуа и западна Папуа Нова Гвинеја . Го има и во соседните делови на Меланезија, Индонезија и меѓу домородните Австралијци.

Тоа и Хаплогрупата S (B254) се единствените примарни поткладови на K2b1, познати и како хаплогрупа MS.

Филогенетска структура Ова филогенетско дрво на поткладовите на хаплогрупите се базира првенствено на дрвјата објавени од ISOGG во 2016 година и YCC во 2008 година.

M* (P256) M1 (M4, M5/P73, M106, M186, M189, M296, P35) M1a (P34_1, P34_2, P34_3, P34_4, P34_5) M1a1 (P51) M1a2 (P94) M1b (P87) M1b1 (M104_1/P22_1, M104_2/P22_2) M1b1a (M16) M1b1b (M83) M2 (M353, M387) M2a (M177/SRY9138) M3 (P117, P118)

Распространетост

M* (M-P256*) Парагрупата M-P256* се наоѓа при ниска инциденца во Нова Гвинеја (6,3%) и Флорес (2,5%).Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox, , Sean Downey, J. Stephen Lansing and Michael F. Hammer, "Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia", Molecular Biological Evolution, (2010), vol. 27, no. 8, pp. 1833-1844.

М1 (М-М4)

Често се среќава во Нова Гвинеја и Меланезија, со умерена распространетост во соседните делови на Индонезија, Микронезија и Полинезија.

Уна 100% Кетенгбан 100% Авју 100% Цитак 86% Асмат 75% Западна Папуа низини/крајбрежје 77,5% висорамнини 74,5% Комбаи/Короваи 46% Папуа Нова Гвинеја брег 29% висорамнини 35,5% Толаи (Нова Британија) 31% острови Тробријан 30% Малуку 21% Жителите на островот Торесов теснец (Австралија): до 2,0% – т.е. 0,9% од примероците, кога 45% од вкупниот број се смета дека се „недомородни“.

Екстремна географска оддалеченост очигледно била идентификувана во студија од 2012 година, која пријавила поединец Хазара од Мазар-е Шариф, Авганистан, со М1 меѓу примерок од 60 мажи од Мазар-е Шариф. . Поединецот Хазара го носеше SNP M186 (за кој се верува дека е еквивалентен на M4).

M1a (M-P34) M1a (M-P34) е најчестата хаплогрупа на ДНК на Y-хромозомот во Западна Нова Гвинеја. Исто така, се наоѓа со умерена честота во соседните делови на Индонезија (Малуку, Мали Сундски Острови) и низ цела Папуа Нова Гвинеја, вклучувајќи ги и блиските острови ( и ).

M1b (M-P87) M1b M-P87(xM104/P22) е пронајден во приближно 18% (20/109) од базенот примероци од Нова Ирска, приближно 12% (5/43) од примерокот од Тунгаши од Нов Хановер, приближно 5%. (19/395) од група примероци од Нова Британија (и, особено, во околу 24% (15/63) од Бејнинг од Источна Нова Британија), кај еден поединец Сапоса од северен Бугенвил и кај друг поединец од северниот брег на Папуа Нова Гвинеја ().

Поткладот M1b1 (M104_1/P22_1, M104_2/P22_2) често се наоѓа во населенијата на Бизмарковиот Архипелаг и островот Бугенвил, со умерена распространетост во Нова Гвинеја, Фиџи, Тонга, Источна Футуна и Самоа. ( и ).

M2 (M-M353) Пронајден на ниска честота во Фиџи и Источна Футуна ().

Поткладот M2a (M-M177 ака M-SRY9138) се наоѓа кај една единка Насиои од источниот брег на Бугенвил и кај една единка од покраината Малаита на Соломонските Острови .

Историски имиња за M-SRY9138 (познато како M-M177) од рецензирана литература.

M3 (M-P117) М3 (P117, P118) често се наоѓа кај населенијата на Нова Британија, а исто така повремено е забележан во северниот дел на Бугенвил, Фиџи и Источна Футуна ( и ).

Претходна филогенетска историја Пред 2002 година, во академската литература имаше најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова доведе до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собраа и го образуваа конзорциумот на Y-хромозомот (YCC). Тие објавија заеднички труд кој создаде единствено ново дрво кое сите се согласија да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија образуваа работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на местото на обележјето на YCC дрвото од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите. YCC 2002/2008 (стенопис) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 година (Долгохенд) YCC 2005 година (долга рака) YCC 2008 година (долга рака) YCC 2010r (Долгохенд) ISOGG 2006 година ISOGG 2007 година ISOGG 2008 година ISOGG 2009 година ISOGG 2010 година ISOGG 2011 година ISOGG 2012 година М4 24 VIII 1U 37 ЕУ16 H17 Е М* М М1 М1 - - - - - - - М-Р34 24 VIII 1U 37 ЕУ16 H17 Е М1 М1 М1а М1а - - - - - - - М-П22/М-М104 24 VIII 1U 38 ЕУ16 H17 Е М2* М2а M1b1 M1b1 - - - - - - - М-М16 24 VIII 1U 39 ЕУ16 H17 Е М2а М2а1 M1b1a M1b1a - - - - - - - М-М83 24 VIII 1U 38 ЕУ16 H17 Е М2б М2а2 M1b1b M1b1b - - - - - - - K-SRY9138/M-SRY9138 23 VIII 1E 25 ЕУ16 Н5 Ф К1 К1 М2а М2а - - - - - - -

Извори

Следниве истражувачки тимови по нивните публикации беа претставени во создавањето на YCC дрвото.

Трудот на Карафет од 2008 година воведе голем број промени, во споредба со претходното дрво ISOGG од 2006 година. Пред откривањето на маркерот P256, сегашната подгрупа М-М4 (дефинирана со маркерот М4) претходно ја претставуваше целата Хаплогрупа М-Р256; а подгрупите М2 и М3 биле претходно класифицирани како подгрупи К1 и К7 од матичната Хаплогрупа К.

Наводи

Цитирани дела

Извори за табели за конверзија

Надворешни врски

Ширење на Хаплогрупата М, од National Geographic

Категорија:Човечки Y-ДНК хаплогрупи