човечки главен комплекс на хистокомпатибилност, класа II, DR7 Групи на хаплотипови DQA * 01: DRB1 * 0701 Структура (Види HLA-DR ) Идентификатори алфа *01:01 Симбол(и) HLA-DRA< EBI[ трајна мртва врска ]-HLA ДРА*01:01 Идентификатори бета 1 * 07:01 Симбол(и) HLA-DRB1 EBI-[ трајна мртва врска ]HLA DRB1 * 07:01 Споделени податоци Локус chr.6 6p21.31 HLA-DR7 ( DR7 ) е HLA - DR серотип кој ги препознава генските производи DRB1*0701 до *0705.
Серологија +DR7 серолошко препознавање на генските производи на некои DRB1*07 алелиderived from IMGT/HLA DRB1* DR7 Пример алел% големина (N) 0701 99 7390 0704 > 30% 1 Серолошката реакција на DR7 е одлична за *0701. Серологијата на *0703 до *0705 до *0709 и *0711 до *0714 серотипови е непозната. DRB1*0710N е нулти алел. Номенклатурата DRB1*0702 е избришана.
Асоцијации на болести
По серотип DR7 е позитивно поврзан со псоријаза.
Од групата Алели DRB1*07 е поврзан со инфекција со T. cruzi со кардиомиопатија (исто така наречена Чага-ова кардиомиопатија).
Со продолжен хаплотип DR7:DQA1*0201:DQB1*0202 е поврзан со Базедова болест.
Фенотипот DR7- DQ2 / DR5 - DQ7 (трансхаплотип кодирана изоформа DQα 5 β 2 ) е примарен ризик изоформа DQ кај целијачна болест. DR7-DQ2/DR5-DQ7 (/ DR11 -DQ7 или / DR12 -DQ7) е појаснувачки идентификатор за ризичниот трансхаплотип.
DR53-DR7 може да биде поврзан со склероза/лупус поврзани анти-аполипобелковинаски антитела.
Генетска поврзаност DR7 Хаплотипови Серотипови DRA DRB1 DRB4 DR7- DR53 *0101 *0701 *01 Серотипови DQA1 DQB1 DRB1 DR7- DQ2 (2.2) *0201 *0202 *0701 DR7- DQ9 (9.2, 3) *0201 *0303 *0701 Серотипови HLA-A HLA-C HLA-B DRB1 A29(19)-Cw16-B44(16)-DR7 *2902 * 1601 година *4403 *0701 A30(19)-Cw6-B13-DR7 *3001 *0602 *1302 *0701 A33(19)-Cw7-B44(16)-DR7 *3301 *0701 *4403 *0701 HLA-DR7 е генетски поврзан HLA-DR53 и е поврзан со DQ2 серотипови. Има неколку интересни генетики со DR7. Хаплотипот A29-Cw16-B44-DR7-DQ2 е во силна нерамнотежа на поврзаноста особено во северозападна Европа. Највисоки фреквенции имаат тенденција да бидат крајбрежните земји долж Атлантикот. Алелот Cw16 несомнено е изведен од Западна Африка, различноста и фреквенцијата на Cw16 опаѓа далеку од надолжната линија на Гринич. Нивото на нерамнотежа на поврзаноста за Cw16 претпоставува неодамнешно пристигнување од Африка и укажува на значителен придонес дури на север до Ирска. A33-Cw7-B44-DR7 го нуди истото сценарио. Овој хаплотип се наоѓа во Кореја, но не и во Јапонија, всушност Јапонија е антинод на DR7. Најчестите хаплотипови AB-DR-DQ во Кореја се наоѓаат на ~ 3/4 од корејските фреквенции во Јапонија, освен A33-Cw7-B44-DR7-DQ2, што покажува дека DR7 најверојатно се проширил во Кореја по јапонската миграција на Јајои кога се случила со најголемиот дел од корејскиот придонес. Сличностите со монголските гени сугерираат дека Централна и Источна-Средна Азија се веројатниот извор, потврдено со фактот дека хаплотипот се наоѓа во Пакистан, Кина и Индија. Постои можност овој хаплотип да е неодамнешно ( холоцен ) со пристигнувања од Африка или Блискиот Исток во Средна Азија бидејќи ова најдобро ги објаснува алелите во хаплотипот. Серотиповите A19 (A29, A30, A31, A32, A33, A74) се многу збогатени во суб-сахарска и западна Африка, вклучувајќи ја и Иберија, а неурамнотежените компоненти на DR7 покажуваат тенденција да бидат поврзани со серотиповите A19.[ потребен е цитат ]
Наводи
Категорија:Генетика Категорија:HLA-DR хаплотипови