right O cromossoma 20 é um dos 23 pares de cromossomas do genótipo humano.
Alguns genes Alguns dos genes situados no cromossoma 20 são:
AHCY: S-adenosil-homocisteína hidrolase; ARFGEF2: ADP-ribosylation factor guanine nucleotide-exchange factor 2 (brefeldina A-inhibida); BMP2: Proteína 2 morfogenética dos ossos (diferenciação osteoblastos); DNAJC5: DnaJ homólogo subfamília C membro 5 (CSP); EDN3: endotelina 3; GSS: glutação sintetase; GNAS1: subunidade alfa Gs (proteína G de membrana); JAG1: jagged 1 (síndrome de Alagille); PANK2: pantotenato quinase 2 (síndrome de Hallervorden-Spatz); PRNP: proteína prión (p27-30) (doença de Creutzfeld-Jakob, síndrome de Gerstmann-Strausler-Scheinker, insónia familiar fatal (IFF)); tTG: transglutaminase dos tecidos (doença celíaca); SALL4: xene similar ao sal 4. Nos humanos codifica un suposto factor de transcrição dedo de zinco; VAPB: VAMP (proteína B e C associada à proteína de membrana associada a vesículas).
Doenças Síndrome de Alagille; Doença celíaca; Síndrome de Waardenburg; Síndrome do cromossoma 20 em anel.
Categoria:Genética humana.