Neki lekovi su bili povućeni sa tržišta zbog rizika za pacijente. To je obično posledica neočekivanih neželjenih efekata koji nisu otkriveni tokom faze III kliničkih ispitivanja i jedino su postali očevidni na osnovu podataka postmarketinškog praćenja šire zajednice pacijenata.
Ovaj spisak nije ograničen na lekove koje je odobrila FDA. Neki od njih (Lumirakoksib, Rimonabant, Tolrestat, Ksimelagatran i Zimelidin, na primer) su bili odobreni za prodaju u Evropi, ali nisu još bili odobreni u Americi, kad su nuspojave postale jasne, te je lek povučen sa tržišta. Slično tome LSD nikad nije bio odobren za upotrebu u SAD-u.
Značajna povlačenja sa tržišta Ime lekaPovučenNapomeneTalidomid1950e–1960ePovučen zbog rizika od teratogeničnosti; vraćen na tržište za upotrebu protiv lepre i višestrukog mijeloma pod FDA pravilom o orfanskim lekovimaDietilamid lizerginske kiseline (LSD)1950e–1960eProdavan kao psihijatrijski lek; povučen nakon što je postao široko korišćen za rekreativne svrheDietilstilbestrol1970ePovučen zbog rizika od teratogeničnostiFenformin i Buformin1978Povučeni zbog rizika od laktične acidozeTikrinafen1982Povučen zbog rizika od hepatitisaZimelidin1983Povučen zbog rizika od Gijen-Bareovog sindromaFenacetin1983Sastojak "A.P.C." tablete; povučen zbog rizika od kancera i bolesti bubregaMetakvalon1984Povučen zbog rizika od adikcije i predoziranjaNomifensin (Merital)1986Povučen zbog rizika od hemolitičke anemijeTriazolam1991Povučen u Ujedinjenom Kraljevstvu zbog rizika od psihijatrijskih negativnih reakcija na lekove. Ovaj lek je dostupan u SAD-uTerodilin (Mikturin)1991Produženi QT intervalTemafloksacin1992Povučen u Sjedinjenim Državama zbog allergijskih reakcija i jer uzrokuje hemolitičku anemijuFlosekvinan (Manoplaks)1993Povučen u Sjedinjenim Državama zbog povećanog rizika od hospitalizacije ili smrtiAlpidem (Ananksil)1996Povučen zbog rizika od ozbiljne hepatotoksičnosti.Hlormezanon (Trankopal)1996Povučen zbog retkih ali ozbiljnih sličajeva toksične epidermalne nekrolizeFen-fen (popularna kombinacija fenfluramina i fentermina)1997Fentermin je na tržištu, deksfenfluramin i fenfluramin – kasnije povučen jer je uzrokovao poremećaje srčanih zalizakaTolrestat (Alredas)1997Povučen zbog rizika od ozbiljne hepatotoksičnostiTerfenadin (Seldan, Triludan)1998Povučen zbog rizika od srčanih aritimija; zamenjen je feksofenadinomMibefradil (Posikor)1998Povučen zbog opasnih interakcija sa drugim lekovimaEtretinat1990sRizik od defekata kod novorođenjčadi; uzak terapeutski indeksTolkapon (Tasmar)1998HepatotoksičnostTemazepam (Restoril, Euhipnos, Normison, Remestan, Tenoks, Norkotral)1999Povučen u Švedskoj i Norveškoj zbog zloupotrebe i relativno visokog stepena smrtnosti usled predoziranjaAstemizol (Hismanal)1999Aritmije zbog interakcija sa drugim lekovimaGrepafloksacin (Raksar)1999Produženi QT intervalLevamisol (Ergamisol)1999Još uvek se koristi u veterini; kod ljudi je korišćen za tretiranje melanoma pre nego što je povučen zbog agranulocitozeTroglitazon (Rezulin)2000Povučen zbog rizika od hepatotoksičnosti; zamenjen je pioglitazonom i rosiglitazonomAlosetron (Lotroneks)2000Povučen zbog rizika od fatalnih komplikacija od konstipacije; ponovno je uveden 2002. na odraničenoj osnoviCisaprid (Propulsid)2000sPovučen zbog rizika od srčanih aritmijaAmineptin (Survektor)2000Povučen zbog hepatotoksičnosti, dermatoloških nuspojava, i potencijala za zloupotrebu kao drogaFenilpropanolamin (Propagest, Deksatrim)2000Povučen zbog rizika od moždanog udara kod žena mlađih od 50 godinaTrovafloksacin (Trovan)2001Povučen zbog rizika od hepatičkih poremećajaCerivastatin 2001Povučen zbog rizika od rabdomiolizeRapakuronijum (Raplon)2001Povučen zbog rizika od fatalnih bronhospazamaRofekoksib (Vioks)2004Povučen zbog rizika od miokardijalne infarkcijeCoproksamol (Distalgesik)2004Povučen u UK-u zbog opasnosti od predoziranjasmeša soli amfetamina (-{Adderall XR}-)2005Povučen u Kanadi zbog rizika od moždanog udara.Health -{Canada press release. The ban was later lifted because the death rate among those taking Adderall XR was determined to be no greater than those not taking Adderall.}-Hidromorfon2005Povučen zbog rizika od slučajnog predoziranja pri upotrebi sa alkoholomTioridazin (Meleril) 2005Povučen u UK-u zbog kardiotoksičnostiPemolin (Cilert) 2005Povučen u UK-u zbog hepatotoksičnostiNatalizumab (Tisabri)2005–2006Dobrovoljno povučen u SAD-u zbog rizika od progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML). Vraćen na tržište jula 2006.Ksimelagatran (Eksanta)2006Povučen zbog rizika od hepatotoksičnostiPergolid (Permaks)2007Dobrovoljno povučen u SAD-u zbog rizika od oštećenja srčanih zalizakaTegaserod (Zelnorm)2007Povučen zbog imbalansa kardiovaskularnih ishemijskih događajaAprotinin (Trasilol)2007Povučen zbog rizika od komplikacija ili smrtiInhalacioni insulin (Eksubera)2007Povučen u UK-u zbog slabe prodaje uzrokovane restrikcijama u propisivanjuLumirakoksib (Preksig)2007–2008Povučen zbod ozbiljnih nuspojava, prvenstveno oštećenja jetreRimonabant (Acomplia)2008Povučen zbog rizika od ozbiljne depresije i samoubistvaEfalizumab (Raptiva)2009Povučen zbog povećanog rizika od progresivne multifokalne leukoencefalopatijeSibutramin (Reduktil/Meridija)2010Povučen u Evropi, Australaziji, Kanadi, i SAD-u zbog povećanog kardiovaskularnog rizikaGemtuzumab ozogamicin (Milotarg)2010Povučen u SAD-u zbog povećanog rizika od veno-okluzivne bolesti i jer su klinička ispitivanja pokazala da nije koristan u lečenju akutne mijeloidne leukemijePropoksifen (Darvocet/Darvon)2010Povučen zbog povećanog rizika od srčanog udara i moždanog udara.-{FDA announcement}-Rosiglitazon (Avandia)2010Povučen u Evropi zbog povećanog rizika od srčanog udara i smrtiDrotrekogin alfa (Ksigris)2011Povučen nakon rezultata -{PROWESS-SHOCK}- studije koji su pokazali nedostatak efikasnosti
Reference
Spoljašnje veze -{CDER Report to the Nation: 2005 Has a list of U.S. withdrawals through 2005.}- -{Drug Recalls}-
Категорија:Лекови повучени с тржишта Категорија:Спискови лекова Категорија:Медицинске хронологије