1-окте́н (1-октилен; 1-каприлен) (С8Н16; СН3—(СН2)5—СН=СН2) — це ненасичений вуглеводень, алкен, олефін, безбарвна рідина з характерним запахом.
Фізичні властивості Молекулярна маса — 112,2 г/моль
Температура кипіння: 121,2 °C;
Температура плавлення: −101,7 °C;
Відносна густина (вода = 1): 0,7149;
Показник заломлення n 1,4062;
В'язкість η20 0,469 мПа·с;
Розчинність у воді: 4,1 мг/л при 25 °C;
Тиск пари, 2 кПа за 20 °C, 2,32 кПа за 25 °C;
Відносна густина пари (повітря = 1): 3,87;
Відносна густина суміші пар / повітря за 20 °C (повітря = 1): 1,07;
Температура спалаху: 21 °C;
Температура самозаймання: 230 °C;
Межі вибуховості, об'єм % у повітрі: 0,8-6,7.
Отримання В промисловості 1-октен синтезують двома основними шляхами: олігомеризацією етилену та синтезом Фішера-Тропша з подальшим очищенням. Інший шлях отримання 1-октену, який використовується промисловістю в невеликих масштабах - це дегідратація спиртів. До 1970-х років отримували октени шляхом термічного крекінгу воску, лінійні октени шляхом хлорування/дегідрохлорування лінійних алканів.
Існує п'ять комерційних процесів, які здійснюють олігомеризацію етилену до 1-октену. Чотири з цих процесів виробляють 1-октен як частину широкого розподілу альфа-олефінів. За типових обставин, вміст 1-гексену у всьому розподілі альфа-олефінів коливається від приблизно 25% у процесі Ethyl до приблизно 8% у деяких режимах процесів Gulf (CP Chemicals) та Idemitsu.
Єдиний комерційний процес для виділення 1-октену з широкої суміші вуглеводнів C8 реалізується компанією Sasol — Південно-Африканською нафтогазовою та нафтохімічною компанією. Для комерційних цілей Sasol застосовує синтез Фішера — Тропша для виробництва палива із синтез-газу, одержаного з вугілля, та вилучає 1-октен з цих паливних потоків. Початкова концентрація 1-октену у вузькій фракції дистиляції може становити 60%, а решту складають вінілдени, лінійні та розгалужені внутрішні олефіни, лінійні та розгалужені парафіни, спирти, альдегіди, карбонові кислоти та ароматичні вуглеводні.
Інший шлях одержання 1-октену включає теломеризацію бутадієну. Ця технологія була комерціалізована компанією Dow на заводі в Таррагоні. 1-Метокси-2,7-октадієн є проміжним продуктом у цьому процесі.
Ще один спосіб передбачає перетворення 1-гептену на 1-октен на основі потоку олефінів C7, отриманих за допомогою реакції Фішера-Тропша (Sasol, Secunda).
Існують також інші технології виробництва 1-октену, засновані на селективній тетрамеризації етилену.
Використання Використовується у виробництві синтетичних мастил і як сомономер в процесі отримання лінійного поліетилену низької густини, а також як проміжний продукт у виробництві оксоспиртів — компонента сировини для отримання лінійних пластифікаторів.
Небезпека використання
Фізична небезпека Пара добре змішується з повітрям, легко утворює вибухові суміші. В результаті витікання, перемішування тощо можуть утворитися електростатичні заряди.
Хімічна небезпека 1-октен може утворювати вибухонебезпечні перекиси. Реагує бурхливо з сильними окислювачами. Реагує з кислотами.
Вплив на організм людини 1-октен може всмоктуватися в організм при вдиханні пари і через рот; може чинити вплив на нервову систему. Вплив може викликати помутніння свідомості. Повторний або тривалий контакт зі шкірою може викликати дерматит. Рідина знежирює шкіру.
Примітки