Дарбепоетин альфа — гормон білкової природи, отриманий шляхом модифікації еритропоетину по п'яти амінокислотним залишкам (N30, T32, V87, N88, T90) внаслідок чого він має п'ять N-пов'язаних вуглецевих ланцюжків, а не три, як його ендогенний аналог. За рахунок цього Дарбепоетин має довший період напіввиведення та підвищену активність, але залишається вузькоспецифічним за своєю дією. Стимулює збільшення кількості еритроцитів у крові пацієнтів схожим з природним шляхом та використовується для лікування анемії. Це рекомбінантний білок, який синтезується генетично-модифікованою лінією клітин яєчників китайського хом'яка.

Права на виготовлення та продаж препарату, що містить Дарбепоетин Альфа, належали компанії Amgen до 2024 року. Лікарський засіб цієї компанії має назву Аранесп та належить до групи препаратів для лікування анемії.

Препарат було допущено для використання у вересні 2001 року Управлінням продовольства і медикаментів для лікування анемії у хворих на хронічну ниркову недостатність. У липні 2001 Європейське агентство з лікарських засобів надало дозвіл на використання Дарбепоетину альфа для лікування анемії у дорослих з немієлоїдними злоякісними новоутвореннями, які отримують хіміотерапію та симптоматичної анемії, пов'язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей..

Використання Препарати, що містять Дарбепоетин альфа, вводяться в організм пацієнтів внутрішньовенно або підшкірними ін'єкціями.

Побічні ефекти При використанні препаратів, що містять Дарбепоетин було відзначено підвищений ризик інфаркту міокарда, венозного тромбоемболізму, тромбозу та появи шкірних висипань. Для запобігання даних проявів рекомендовано хворим, що знаходяться у зоні ризику, приймати препарати з мінімально допустимим вмістом Дарбепоетину альфа. Іншими побічними ефектами є біль у місці ін'єкції (>1 %), шкірні висипання (>1 %), підвищення артеріального тиску у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями.

У зоні ризику знаходяться пацієнти, що мають в анамнезі аритмію, гіпертензію, серцеву недостатність, які неможливо або важко точно контролювати лікарськими методами, вагітні та жінки у період лактації. Не проведено якісних досліджень щодо дії на вагітних жінок та невідомо чи проникає Дарбепоетин альфа у грудне молоко.

Примітки