Ze względu na etiologię Podział Cobba Skoliozy czynnościowe (funkcjonalne) – zmiany dotyczą jedynie płaszczyzny czołowej i ustępują po wyeliminowaniu czynnika wywołującego. Skoliozy strukturalne – są zawsze zniekształceniem w płaszczyźnie czołowej, strzałkowej i poprzecznej (poziomej). Powstają tylko w okresie wzrostu (najczęściej między 1–3, 7–9 i 12–15 rokiem życia). kostnopochodne wrodzone torakopochodne układowe nerwopochodne wrodzone porażenne wiotkie porażenne spastyczne mięśniowopochodne wrodzone dystrofie mięśniowe inne idiopatyczne (o nie ustalonej etiologii)
Podział McAlistera i Shackelforda Skoliozy funkcjonalne w ramach wady postawy – odwracalne przy prawidłowym leczeniu Skoliozy utrwalone – charakteryzują się progresją deformacji i przykurczami oraz zmianami strukturalnymi Skoliozy reaktywne reflektoryczne związane z bodźcami bólowymi w uszkodzeniach układu pozapiramidowego psychogenne statyczne, związane z zaburzeniami statyki metaboliczne skoliozy nerwowo-mięśniowopochodne w poliomyelitis w mózgowym porażeniu dziecięcym w urazowym uszkodzeniu rdzenia w syryngomielii w mielodysplazji w ataksji Friedreicha w dystrofiach mięśniowych skoliozy kostnopochodne wrodzone w chorobie Scheuermanna w neurofibromatozie po złamaniach kręgosłupa w osteochondrozie i spondyloartrozie w