+ Typy AITyp OMIM Gen Białko LocusAIH1 (amelogenesis imperfecta, X-linked 1) OMIM 301200 . Amelogenina X p22.3-p22.1AIH2 (amelogenesis imperfecta 2, hypocalcification type) OMIM 104500 ENAM Enamelina 4 q21AIH3 (amelogenesis imperfecta, hypoplastic/ hypomaturation, X-linked 2) OMIM 301201 . . Xq22-q28AI1G (amelogenesis imperfecta, hypoplastic type, 1G) OMIM 204690 . . .Amelogenesis imperfecta, hypoplastic, and openbite malocclusion, autosomal recessive OMIM 608563 ENAM Enamelina 4q21 CRDAI OMIM 217080 AIHHT OMIM 104510 DLX3 . 17 q21.3-q22 OMIM 104530 Zespół Kohlschuttera i Tonza OMIM 226750 Platyspondylia i amelogenesis imperfecta OMIM 601216 OMIM 204700 MMP20, KLK4 19 q13.4, 11 q22.3-q23 OMIM 204650 OMIM 130900

CRDAI – cone-rod dystrophy and amelogenesis imperfecta AIHHT – amelogenesis imperfecta, hypomaturation-hypoplastic type, with taurodontism

Typy Począwszy od wyróżnienia jednostki chorobowej przez Weinmanna i wsp. w 1945 roku przedstawiono liczne klasyfikacje kliniczne zaburzenia.