GeneReviews podaje, że odnotowana przeżywalność powinna dalej rosnąć dzięki poprawie intensywnej opieki neonatologicznej oraz leczeniu, w tym wczesnemu stosowaniu retinoidów miejscowych i/lub ogólnoustrojowych.
Rozpoznanie Rozpoznanie opiera się na obrazie klinicznym. Niekiedy możliwe jest rozpoznanie prenatalne zespołu; dawniej oparte na fetoskopowej biopsji skóry, obecnie coraz częściej na stwierdzeniu w USG charakterystycznych, chociaż nieswoistych objawów: płaskiego profilu twarzy, dużych ust, hipoplazji nosa, dysplastycznych małżowin usznych, obrzęku ud i stóp, wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu. Dodatni wywiad rodzinny w kierunku HI powinien ukierunkować ultrasonografistę na drobne, ale znaczące objawy zespołu.
Różnicowanie W diagnostyce różnicowej powinny być uwzględnione inne choroby z grupy autosomalnie recesywnie dziedziczonej wrodzonej rybiej łuski (ARCI): zespół dziecka kolodionowego (collodion baby), rybia łuska blaszkowata (classic lamellar ichthyosis, LI), wrodzony niepęcherzowy rumień skóry podobny do rybiej łuski (nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma, NCIE).