W badaniach leków doustnych często wykorzystuje się placebo i identyczne opakowania, tak aby kod identyfikacyjny umożliwiał ujawnienie przydziału dopiero po zakończeniu badania lub w sytuacjach wymaganych bezpieczeństwem.
Projekty wieloramienne Projekt badania z randomizacją może obejmować więcej niż jedną grupę interwencyjną (np. różne dawki leku lub schematy podawania), a analiza bywa prowadzona w podgrupach (warstwach) zdefiniowanych określonymi cechami uczestników.
Analiza danych (ITT i PP) W badaniach z randomizacją stosuje się m.in. analizę per protocol (PP), opartą na uczestnikach, którzy w pełni zastosowali się do zaleceń, oraz analizę intention to treat (ITT), obejmującą wszystkie osoby przypisane do grup na początku badania. Zwraca się uwagę, że analiza ITT ogranicza ryzyko błędu systematycznego związanego z nierównomierną rezygnacją z udziału w badaniu i z selekcją do analizowanych grup.
Miary skuteczności i bezpieczeństwa Ocena efektu interwencji obejmuje zarówno zdarzenia korzystne, jak i zdarzenia niekorzystne (adverse events), w tym poważne zdarzenia niepożądane (serious adverse events).