Epidemiologia Wrodzona hemofilia A występuje z częstotliwością 1:5000 urodzeń u mężczyzn, hemofilia B jest rzadsza i częstość jej występowania wynosi 1:25 000-30 000 urodzeń u mężczyzn. Nabyta hemofilia A rozwija się częściej u osób powyżej 60 r. ż.. Częstość zachorowań to 1:1 000 000 na rok. W Polsce na hemofilię typu A i B choruje ok. 3000 osób. Szacuje się, że na całym świecie na hemofilię choruje ok. 400 000 osób.
Objawy i przebieg Objawy Objawy hemofilii A i B są takie same.
Krwawienia wewnętrzne (niektóre powodują krwiaki): krwawienia podskórne, krwawienia do stawów, szczególnie kolanowych, skokowych i łokciowych, krwawienia do mięśni np. mięśnia biodrowo-lędźwiowego, łydki, krwiomocz, krwawienia samoistne (nagłe krwawienia wewnątrz ciała bez konkretnej przyczyny).
Krwawienia zewnętrzne (rzadziej): krwawienia z błony śluzowej jamy ustnej i nosa.
Krwawienia które mogą zagrażać życiu:
krwawienie pozaotrzewnowe, krwawienie do ośrodkowego układu nerwowego, krwawienie w okolicach szyi. Jeśli krwawienia powtarzają się wielokrotnie do tego samego stawu, powodują w nim trwałe uszkodzenia oraz bóle stawowe. Dodatkowo powodują poważne zwyrodnienia stawów. Utrudnia to poruszanie się oraz wykonywanie codziennych czynności.