A Proteomonas a Pyrenomonadales Geminigeraceae kládjának nemzetsége.
Történet Első faja a Proteomonas pseudobaltica volt, melyet Butcher 1967-ben írt le Cryptomonas pseudobaltica néven.
Első ide sorolt faját, a Proteomonas sulcatát 1986-ban írták le Hill és Wetherbee.
A korábban Rhodomonas pseudobaltica fajt 1991-ben G. Novarino átnevezte Proteomonas pseudobaltica névre. Morfológia Folyamatosan úszó elliptikus vagy tojás alakú egysejtűek, a hosszanti mélyedés hossza változó.
Jelentősen különböző, de hasonló szerkezetű haploid és diploid formákkal rendelkeznek, ami utalhat ősi rejtett nemi dimorfizmusra is. A diplomorf általában kissé nagyobb a haplomorfnál, utóbbinak belül és kívül is közel hatszögletű periplasztiszlemezei vannak, előbbinek belül lapjai, kívül rózsaszerű pikkelyei és durva rostjai vannak. Az elülső gyökerek számában és a hátulsó és csíkos gyökerek összetettségében különbözik még a két forma. Epiplasztja lemezesről laposra változhat, lemezei a Cyanophora lemezeihez hasonlóan lehetnek csíkozottak, de lehetnek homogének, kristályosak vagy fonalasak is.
A nukleomorf nem asszociál a pirenoiddal, a tilakoidok nem haladnak át a pirenoidmátrixon. A kloroplasztisznak 1 pirenoidja és egy nukleomorfja van. Élőhely Tengerekben él, a Proteomonas sulcata a délkelet-ausztráliai part közelében, a Proteomonas pseudobaltica brit vizekben él. Ökológia A mixotróf Prorocentrum balticum a Proteomonast eszi. Pigmentek A fikoeritrin-tartalmú Cryptophyta-fajok III. csoportjának tagja.
Spektroszkópiai és biofizikai mérések alapján képesek a fikobiliproteinek bilinjét megváltoztatva alkalmazkodni a korlátozott spektrumú fényhez.
Csatornarodopszinja a -ot preferálja többek közt a -hoz és a -hoz képest pH-elektródvizsgálat alapján. Genetika Kloroplasztisz Kloroplasztisza Cr-fikoeritrin 545-öt tartalmaz.
Egyetlen por génje vörösmoszatokból származik.
Nukleomorfja rDNS-operonja és a közeli ubc4 gén közt 830–4030 bp hosszú, magas GC-tartalmú szubtelomer van. Csatornarodopszinok Kation-csatornarodopszinja (CCR) a Guillardia theta anion-csatornarodopszinjaival (ACR) és CCR-eivel is tartalmaz homológ szakaszokat, 400–510 nm közt a G. theta-CCR2-vel mutat hasonló kvantumhatékonyságot, 510–610 nm közt a CCR1-gyel. Bakteriorodopszin-homológja is van, ez neuronokban expresszálva fény hatására áramot tud generálni. Egy neuronokban fény hatására áramot előállító fehérjével erősen homológ fehérjéje van. A GtACR1-nél mintegy 8-szor zárja gyorsabban a csatornát a PsuACR1, és rendelkezik L-állapottal.
A PsuCCR 119. helyen lévő ciszteinje cseréje alaninra megszünteti a fotoáramot. Jelentőség Acanthaster planci-lárvák etetésére használható. Jegyzetek
További információk
Kategória:A 20. században leírt nemek, nemzetségek Kategória:Cryptophyta Kategória:Cryptista-nemzetségek