Диметилцинк, исто така познат како цинк метил, DMZ или DMZn, е органозин соединение со хемиска формула . Припаѓа на големата серија на слични соединенија како диетилцинк .

Подготовка Се формира со дејство на метил јодид на цинк на покачена температура или на легура на цинк- натриум .

Натриумот ја помага реакцијата на цинкот со метил јодид. Цинк јодидот се формира како нуспроизвод.

Својства Диметилцинк е безбојна подвижна испарлива течност, која има карактеристичен непријатен мирис налик на лук. Тоа е многу реактивен и силен редукционен агенс . Растворлив е во алкани и често се продава како раствор во хексани . Тројната точка на диметилцинк е 230.13 К (-43.02 °C) ± 0,02 K. Мономерната молекула на диметилцинк е линеарна во центарот на Zn и тетрагонална во центрите C.

Токсичност и опасности Вдишување на диметилцинкова магла или пареа предизвикува непосредна иритација на горниот респираторен тракт и може да предизвика пневмонија и смрт. Очите веднаш и силно се иритираат и изгоруваат од течност, пареа или разредени раствори. Ако не се отстрани со темелно испирање со вода, оваа хемикалија може трајно да ја оштети рожницата и на крајот да предизвика слепило. Доколку диметилцинкот дојде во контакт со кожата, таа добива топлински и киселински изгореници, бидејќи оваа хемикалија реагира со влага во кожата. Доколку не се измие брзо, кожата може да има лузни. Голтањето, иако е малку веројатно, предизвикува непосредни изгореници на местото на контакт. Може да следат гадење, повраќање, грчеви и дијареа. Ткивата може да улцерираат ако не се третираат. При загревање се распаѓа до иритирачки и токсични производи.

Контактот на диметилцинк со оксиданти може да доведе до формирање на пероксиди, кои се експлозивни. Диметилцинкот оксидира во воздухот многу бавно, произведувајќи метилцинк метоксид . Диметилцинкот е многу пирофорен . Може спонтано да се запали во воздухот. Гори во воздух со син пламен, давајќи необичен мирис налик на лук. Производите од распаѓање или огнениот чад содржат цинк оксид, кој сам по себе не е токсичен, но неговите испарувања можат да ги иритираат белите дробови и да предизвикаат треска од метални испарувања, тешки повреди или смрт. Обидот да се изгасне огнот од диметилцинк со вода дури и го засилува огнот, бидејќи диметилцинкот реагира насилно или дури и експлозивно со вода, развивајќи многу запалив гас метан кој може да експлодира во воздухот кога ќе се запали, и чад од цинк оксид што ги иритира белите дробови. Огнот од диметилцинк мора да се изгаси со сув песок. Насилно или експлозивно реагира со метанол, етанол и 2,2-дихлоропропан . Експлодира во кислород и озон . Контејнерите со диметилцинк со неправилно ракување може да експлодираат, предизвикувајќи сериозни повреди или смрт.

Структура Во цврста состојба соединението постои во две модификации. Тетрагоналната високотемпературна фаза покажува дводимензионално нарушување, додека нискотемпературната фаза која е моноклинична е наредена. Молекулите се линеарни со должина на врската Zn-C со големина од 192,7(6) pm. Структурата на гасната фаза покажува многу слично растојание Zn-C од 193,0(2) pm.

Историја Диметилцинкот првпат бил подготвен од Едвард Френкланд за време на неговата работа со Роберт Бунсен во 1849 година на Универзитетот во Марбург . Откако ќе се загрее мешавина од цинк и метил јодид во херметички сад, пламенот избувна кога се скрши заптивката. Во лабораторија, овој метод на синтеза денес останува непроменет, освен што бакар или бакарни соединенија се користат за активирање на цинкот.

Користи Диметилцинкот е од големо значење во синтезата на органски соединенија . Долго време се користеше за внесување на метил групи во органски молекули или за синтеза на органометални соединенија што содржат метил групи. Grignard реагенси (органо-магнезиумски соединенија), кои се полесни за ракување и помалку запаливи, ги заменија органо-цинковите соединенија во повеќето лабораториски синтези. Поради разликите во реактивноста (како и во нуспроизводите на реакцијата) помеѓу органо-цинковите соединенија и Grignard реагенсите, органо-цинковите соединенија може да се претпочитаат во некои синтези.

Неговиот висок притисок на пареа доведе до широка употреба во производството на полупроводници, на пр. металорганско хемиско таложење на пареа ( MOCVD ) за подготовка на полупроводнички филмови со широк опсег II–VI и како p- допантни прекурсори за III-V полупроводници, кои имаат многу електронски и фотонски апликации.

Се користи како забрзувач при вулканизација на гума, фунгицид и средство за метилирање во метилтитаниум трихлорид .

Поврзано

Категорија:Соединенија на цинкот Категорија:Хемикалии со непријатен мирис