Пропіонітрил, також відомий як етилціанід і пропанітрил, — органічна сполука з формулою CH3CH2CN. Це простий аліфатичний нітрил. Сполука являє собою безбарвну водорозчинну рідину. Використовується як розчинник і попередник для інших органічних сполукPeter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke «Nitriles» in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. .
Виготовлення Основним промисловим шляхом отримання цього нітрилу є гідрування акрилонітрилу. Його також отримують пропанолу (замість нього також можна використовувати пропіональдегід):
CH3CH2CH2OH + O2 + NH3 → CH3CH2CN + 3 H2O
Пропіонітрил є побічним продуктом електродимеризації акрилонітрилу до адипонітрилу.
У лабораторії пропанітрил також можна отримати дегідратацією , каталітичним відновленням акрилонітрилу або дистиляцією та ціаніду калію.
Застосування Пропіонітрил є розчинником, подібним до ацетонітрилу, але з трохи вищою температурою кипіння. Він є попередником пропіламінів шляхом гідрування. Він є будівельним блоком C-3 при виготовленні препарату за допомогою .
Нітрил-альдольна реакція з з наступним відновленням нітрилу літій-алюміній-гідридом дає . Цей засіб має властивості пригнічувати апетит і має антидепресивні властивості.
Безпека Токсичність LD50 пропіонітрилу вказана як 39 мг/кгPubChem: Propionitrile NIOSH Toxicity Data. і як 230 my (на щурах, перорально).
У 1979 році на заводі Калама в Боферті в Південній Кароліні стався вибух під час виробництва пропіонітрилу шляхом каталізованого нікелем гідрування акрилонітрилуFirst Five-Year Review Report for Kalama Specialty Chemicals, Beaufort, Beaufort County, South Carolina, United States Environmental Protection Agency. Зараз це місце є одним із двох місць очищення у Південній Кароліні.
Примітки
Посилання
NIST Chemistry WebBook for C3H5N CDC — NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards